7.3 Der Sprödbruch

7.3.1 Theoretische Bruchfestigkeit aus energetischen Betrachtungen

Allgemeine Bemerkungen und theoretische Bruchfestigkeit

	Wie schon mehrmals betont, brechen reale spröde Materialien bei kleineren Spannungen als aus den Bindungskräften ausgerechnet.
		Das ist einerseits unschön, andererseits ein Hinweis darauf, daß das Gefüge, also Abweichungen vom idealem (kristallinem) Aufbau, hier mitspielen.
		Bruchexperimente mit einem gegebenem Material, aber verschiedenem Gefüge, werden in der Regel auch verschiedene Bruchparameter ergeben - wie z.B die Bruchspannung und -Dehnung, oder die Zähigkeit GC.
		Leider ist der Bruch nicht so "einfach", daß nur das Gefüge eines Materials eingeht.
	Das läßt sich am besten dadurch demonstrieren, daß wir einen langen Stab eines spröden Materials mit irgendeinem, aber homogenem Gefüge einem Bruchtest unterwerfen.
		Bei irgendeiner Spannung s1 wird das Material in zwei Teilstücke zerbrechen. Wir wiederholen den Test jetzt mit den beiden Teilstücken; sie brechen bei der Spannung s2,1 und s2,2 in vier Teilstücke.
		Und so weiter. Wir erhalten eine ganze Serie von si, j Werten, und wir werden tendenziell immer finden, daß si, j > si - 1, j - nur der Index i ist wichtig.
	In anderen Worten: Je kleiner die Bruchstücke, desto bruchfester sind sie.
		Das ist ein deutlicher Hinweis darauf, daß der Bruch durch die Verteilung von spezifischen Defekten bedingt ist.
		Eine mögliche Erklärung dafür wäre: Der erste Bruch entsteht am "größten" Defekt mit der größten Leichtigkeit, die weiteren Brüche werden an den zweitgrößten, drittgrößten usw. Defekten induziert - es wird immer schwerer. Das ist im Kern die richtige Interpretation.
	Die einfachste Behandlung der Bruchmechanik startet nicht mit Spannungen und Dehnungen, sondern betrachtet Energien. Wir vergleichen im wesentlichen die gesamte Energie (oder besser freie Enthalpie) die im gebrochenen Körper steckt mit der Energie im verspannten Zustand.
		Zunächst betrachten wir jedoch die theoretische Bruchfestigkeit indem wir die Arbeit bis zum Bruch aus den Bindungspotentialen berechnen.
		In Kapitel 2.4.3 haben wir bereits die Spannungen und Dehnungen bis zum Bruch berechnet. Das Ergebnis war jedoch unhandlich und nicht geeignet um reale Materialen zu beurteilen.

	Schauen wir uns zunächst noch mal den prinzipiellen Verlauf von Bindungspotential und den zugehörigen Kräften bzw. Spannungen an.
		Die rückstellende Kraft aus dem Bindungspotential U(r) ist –dU/dr. Wir müssen Arbeit gegen diese Kraft leisten, d.h. mit der Kraft +dU/dr die Distanz von r0 bis ¥ überwinden.
		Die dabei zu leistende Arbeit ist dann genau die hellgrüne Fläche unter der dU/dr Kurve.
	Wir könnten nun natürlich die allgemeine Potentialformel benutzen und aufintegrieren; das Ergebnis wird aber kaum nützlicher sein können als die alte Formel für die maximale Bruchspannung. Wir wählen einen anderen Weg:
		Zunächst machen wir eine mathematische Näherung für den relevanten Teil der Kraftkurve - wir ersetzen den genauen Verlauf durch eine Sinus-Halbwelle. Die Amplitude der zu wählenden Sinuskurve ist dann als smax zu wählen, die Wellenlänge l wäre l = 4(rf – r0) oder, mit der Größe rm wie im Bild definiert, l = 2rm. Wir schreiben also (gleich für s statt der Kraft F)
		s  =  smax · sin 2p l · (r – r0)   = smax · sin p(r – r0) rm
	Die zu leistende Arbeit bis zum Bruch pro Flächeneinheit (= r20) ist damit in der Sinus-Näherung (mit r – r0 als Variable):
		Pbruch  =   r0 + rm ó õ r0 s · dr  »   smax · r0 + rm ó õ r0 sin p(r - r0) rm d(r -r0)
		Als unmittelbares Ergebnis erhalten wir
		Pbruch »  smax · 2 · rm p
	Nett und einfach, aber wir brauchen noch smax und rm als Funktionen sinnvoller Materialparameter (die Exponenten n und m aus der Potentialformel sind z.B nicht sinnvoll).
		Dazu überlegen wir uns: Wo bleibt die geleistete Arbeit? Sie kann nicht spurlos verschwinden, sondern muß noch im System stecken. Da ein Bruch nicht zur Erwärmung der Probe führt, wird sie nicht (oder nur zu einem vernachlässigbarem Teil) in Gitterschwingungen, d.h. in Wärme umgesetzt.
	Was hat sich also geändert? Antwort: Wir haben neue Oberfläche geschaffen. Und jede Oberfläche hat eine Oberflächenenergie g. Ein Großteil der geleisteten Brucharbeit wird also benötigt, um diese, im gebrochenen System zusätzlich auftretende Oberflächenenergie zu schaffen.
		Da wir zwei neue Oberflächen produzieren setzen wir jetzt einfach
		Pbruch =  2g
		Beide Terme sind Energien pro Flächeneinheit; eingesetzt erhalten wir für rm
		rm =   p · g smax
	Damit haben wir rm; wir brauchen aber immer noch einen sinnvolles Maß für smax; eine Größe, die aus der Ableitung der Potentialkurve resultiert.
		Dazu erinnern wir uns, daß die Steigung der Potentialkurve etwas mit dem E-Modul zu tun hatte. Wir haben also etwas verkappte zusätzliche Information über den Verlauf unser Sinus-Näherung, die wir einbringen können.
		Das ist nicht besonders schwierig, aber auch nicht direkt einsichtig. Der vielleicht einfachste Rechenweg führt über die Betrachtung unserer Sinus-Näherung an der Stelle r0.
		Um r0 können wir den Sinus durch sein Argument nähern, d.h.
		sin p(r   –  r0) rm  »  p(r - r0) rm   =  p · r0 rm · r  –  r0 r0  =  p · r0 rm · e
		In dieser Näherung erhalten wir für die Spannung s bei r0 und daraus dann für smax
		s(r = r0)  »  smax · p · e · (r0/rm)           smax  »  s(r = r0) e   ·  rm p · r0
	Der erste Term - s/e - ist aber schlicht der Elastizitätsmodul E - damit haben wir das Ziel erreicht. Wir müssen nur noch rm aus obiger Formel einsetzen und erhalten
		smax  »  E · p · g p · r0 · smax
		Das Endergebnis ist damit
		smax  »  æ ç è E · g r0 ö ÷ ø 1/2
	Das ist eine brauchbare Formel! In Worten sagt sie:
		Die maximale Spannung, die ein Material aushält bevor es bricht, ist proportional zu der Wurzel aus seinem Elastizitätsmodul und seiner Oberflächenenergie.
		Damit kann man arbeiten; wir erhalten zum Beispiel folgende Werte für einige Materialen
		Material smax [GPa] C (Diamant) 205 {111} C (Graphit) 1,4 {100} Si 32 {110} SiO2 ("Glas") 16 {amorph} Angeben sind die kleinsten Werte für die jeweilige krist. Ebene
		Da die Oberflächenenergie stark anisotrop ist, wird auch smax anisotrop sein. Diamanten (und Si, und fast alle Einkristalle) kann man auch immer in einer Ebenen besonders gut spalten, d.h. dort brechen sie am leichtesten.
	Was sagt das Experiment? Jetzt, wo wir leicht Vorhersagen machen können, lohnt sich die Überprüfung.
		Das Experiment sagt: Die meisten Materialien brechen bei viel kleineren Spannungen als smax . Glas, z.B. liegt eher bei ca. 0,1 GPa als bei den theoretischen 16 GPa. Außerdem findet man im Experiment oft stark schwankende Werte, auch für nominell identische Proben.
		Woran liegt das? Nun ja, wie schon erwähnt (und wie fast immer): An Defekten, und zwar an einer speziellen Sorte, die wir als "Mikrorisse" bezeichnen. Wir sind Mikrorissen schon mal kurz begegnet, haben sie aber nicht ausführlich behandelt.
		Den Zusammenhang zwischen Mikrorissen und der Bruchfestigkeit schauen wir uns im nächsten Kapitel etwas genauer an.

© H. Föll (MaWi 1 Skript)